Uvaricina
La Uvaricina es un ácido graso que presenta una lactona furanoide. Fue aislada en 1982 de las raíces de la planta anonácea Uvaria accuminata. La uvaricina fue el primero de una serie de compuestos denominados acetogeninas con una potente actividad anticancerígena. Las acetogeninas, las cuales se encuentran en plantas de la familia de las anonáceas, producen la muerte a células por inhibición de la enzima NADH deshidrogenasa en la mitocondria. Se ha reportado un método de síntesis para la uvaricina en 1998, y una síntesis estereoselectiva fue publicada en 2001.
- Policarpina (Isoquinolina)
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La policarpina es una isoquinolina aislada de la corteza de la planta annonácea Enantia polycarpa. UV: [neutral]λmax202 (ε28183) ;259 (ε19054) ;394 (ε8710) ( MeOH) [base]λmax203 (ε42660) ;278 (ε12300) ( MeOH-NAOH)
Su biosíntesis propone un
- Ledecorina
- La ledecorina es un alcaloide aislado de las plantas Corydalis ledebouriana y Fumaria vaillantii (Fumariaceae). [α]D = -112( c, 0.42 en MeOH
- Plakohipaforina
- Las Plakohipaforinas son indolaminas que contienen yodo. Son nombradas por su semejanza química con la hipaforina. Fueron reportadas por primera vez por ser aislada de la esponja caribeña Plakortis simplex en 2003, plakohipaforinas A-C Las
- Reacción de Nierenstein
- La reacción de Nierenstein es una reacción orgánica que consiste en la conversión de un cloruro de acilo en una clorocetona utilizando diazometano. La reacción de Nierenstein es una inserción en la que el metileno del diazometano es insertado al
- Reactivo de Olah
- El Reactivo de Olah es un agente de fluoración que se compone de una mezcla de fluoruro de hidrógeno al 70% y de piridina al 30% y sobre todo se utiliza para convertir alcoholes en fluoruros de alquilo
- Reacción de Adkins-Peterson
- La reacción de Adkins-Peterson es un método de oxidación del metanol con oxígeno del aire para preparar formaldehído. Se utilizan óxidos de metales como catalizadores, tales como óxidos de hierro, trióxido de molibdeno o sus combinaciones
- Reacción de Fujimoto-Belleau
- La Reacción de Fujimoto-Belleau es una reacción orgánica que forma cetonas cíclicas α-sustituidas α,β-insaturadas a partir de lactonas enólicas. La reacción toma su nombre de los químicos George I. Fujimoto y Bernard Belleau
- Síntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman
- La síntesis de isoquinolinas de Gabriel-Colman, llamada también Transposición de Gabriel-Colman, es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de ésteres ftalimidoacéticos (2) con una base fuerte para formar isoquinolinas
- Síntesis de aldehídos de Gattermann
- La Síntesis de aldehídos de Gattermann, llamada también Formilación de Gattermann, es una reacción de formilación de un anillo fenólico o un feniléter para dar como producto un para-hidroxibenzaldehído. Es una alternativa de formilación a las
- Gobierno democrático provisional
- El Gobierno Democrático Provisional fue el nombre del Estado declarado por el Partido Comunista de Grecia el 24 de diciembre de 1947, durante la Guerra Civil griega. El gobierno controlaba varias zonas montañosas a lo largo de la frontera norte de