Síndrome de microdeleción 2p21
El síndrome de microdeleción 2p21 es una enfermedad genética que se caracteriza por cistinuria, convulsiones constantes, retrasos del crecimiento y desarrollo severos, hipotonia generalizada, dismorfismos faciales, y acidemia láctica.
- Síndrome de microdeleción 9q21.13
- El síndrome de microdeleción 9q21.13 es una enfermedad genética muy recientemente descubierta caracterizada por problemas intelectuales, musculares, y de comportamiento, dismorfismos faciales, convulsiones
- Sindrome de microdelecion 14q12
- El sindrome de microdelecion 14q12, también conocido como sindrome FOXG1 o monosomia 14q12 es una condición médica que se caracteriza principalmente por un déficit intelectual grave
- Síndrome de Kandinsky-Clérambault
- El Síndrome de Kandisky-Clérambault, también conocido como síndrome de el automatismo psíquico, es un síndrome psicopatológico caracterizado por pseudo-alucinaciones y delusiones de control, telepatía, transmisión de pensamiento e inserción de
- Pannus (nube)
- Pannus o nubes scud son un tipo de nube fractus que tienden a formarse cerca de la superficie, tienen una apariencia irregular y rasgada. Se encuentran bajo nubes de precipitacion como vienen siendo las nimbostratus, altostratus, cumulonimbus, y a veces
- Epilepsia infantil familiar benigna
- La epilepsia infantil familiar benigna es un síndrome de epilepsia. Los niños afectados, que no tienen otros problemas de salud o de desarrollo, desarrollan convulsiones durante la infancia. Estas convulsiones tienen un origen focal dentro del cerebro
- Síndrome de microdeleción 2q33.1
- El síndrome de microdeleción 2q33.1 es una enfermedad genética causada por una anormalidad cromosomal que se caracteriza por discapacidades intelectuales, retrasos del desarrollo y del habla moderados a severos, dificultades de alimentación
- Nube accesoria
- Una nube accesoria es un tipo de nube que es dependiente de un sistema de nube más grande para su formación
- Síndrome de Bart-Pumphrey
- El Síndrome de Bart-Pumphrey es una condición genética autosómica dominante infrecuente la cual se caracteriza por anormalidades multisistémicas que afectan a los nudillos, los dedos, y de las palmas de las manos y los pies la cual está asociada con
- Síndrome de duplicación 16p13.3
- El síndrome de duplicación 16p13.3 es una anormalidad cromosomal en la que p13.3, una región del brazo corto del cromosoma 16, se duplica, esto generalmente lleva a síntomas tales como discapacidades del intelecto, problemas mentales tales como
- Vista Hermosa (España)
- Vista Hermosa es una parroquia y una entidad de población del municipio español de Orense, en la provincia de Orense, Galicia