Síndrome de microdeleción 2p21

El síndrome de microdeleción 2p21 es una enfermedad genética que se caracteriza por cistinuria, convulsiones constantes, retrasos del crecimiento y desarrollo severos, hipotonia generalizada, dismorfismos faciales, y acidemia láctica.
Síndrome de microdeleción 9q21.13
El síndrome de microdeleción 9q21.13 es una enfermedad genética muy recientemente descubierta caracterizada por problemas intelectuales, musculares, y de comportamiento, dismorfismos faciales, convulsiones
Sindrome de microdelecion 14q12
El sindrome de microdelecion 14q12, también conocido como sindrome FOXG1 o monosomia 14q12 es una condición médica que se caracteriza principalmente por un déficit intelectual grave
Síndrome de Kandinsky-Clérambault
El Síndrome de Kandisky-Clérambault, también conocido como síndrome de el automatismo psíquico, es un síndrome psicopatológico caracterizado por pseudo-alucinaciones y delusiones de control, telepatía, transmisión de pensamiento e inserción de
Pannus (nube)
Pannus o nubes scud son un tipo de nube fractus que tienden a formarse cerca de la superficie, tienen una apariencia irregular y rasgada. Se encuentran bajo nubes de precipitacion como vienen siendo las nimbostratus, altostratus, cumulonimbus, y a veces
Epilepsia infantil familiar benigna
La epilepsia infantil familiar benigna es un síndrome de epilepsia. Los niños afectados, que no tienen otros problemas de salud o de desarrollo, desarrollan convulsiones durante la infancia. Estas convulsiones tienen un origen focal dentro del cerebro
Síndrome de microdeleción 2q33.1
El síndrome de microdeleción 2q33.1 es una enfermedad genética causada por una anormalidad cromosomal que se caracteriza por discapacidades intelectuales, retrasos del desarrollo y del habla moderados a severos, dificultades de alimentación
Nube accesoria
Una nube accesoria es un tipo de nube que es dependiente de un sistema de nube más grande para su formación
Síndrome de Bart-Pumphrey
El Síndrome de Bart-Pumphrey es una condición genética autosómica dominante infrecuente la cual se caracteriza por anormalidades multisistémicas que afectan a los nudillos, los dedos, y de las palmas de las manos y los pies la cual está asociada con
Síndrome de duplicación 16p13.3
El síndrome de duplicación 16p13.3 es una anormalidad cromosomal en la que p13.3, una región del brazo corto del cromosoma 16, se duplica, esto generalmente lleva a síntomas tales como discapacidades del intelecto, problemas mentales tales como
Vista Hermosa (España)
Vista Hermosa es una parroquia y una entidad de población del municipio español de Orense, en la provincia de Orense, Galicia