Reacción de Gattermann-Koch

La Reacción de Gattermann-Koch es una reacción orgánica que consiste en una reacción de acilación tipo Friedel-Crafts en los que se utilizan monóxido de carbono y ácido clorhídrico para dar como producto benzaldehido en presencia un ácido de Lewis y de trazas de cloruro de cobre (I). Fue nombrada por los químicos alemanes Ludwig Gattermann y Julius Koch.
Reacción de Bucherer
La reacción de Bucherer es una reacción orgánica que consiste en la conversión reversible del α-naftol hacia α-Naftilamina en presencia de amoniaco y bisulfito de sodio
Rohitukina
La Rohitukina es un alcaloide aislado de las hojas y tallos de Amoora rohituka, de la corteza de Dysoxylum binectariferum y de Schumanniophyton magnifium
Anillación de Danheiser
La anillación o ciclización de Danheiser es una reacción orgánica en donde se obtiene un trialquilsililciclopenteno en una ciclización regiocontrolada por la acción de una cetona α, β-insaturada y un trialquilsililaleno en presencia de un ácido
Necatorina
La necatorina es un alcaloide aislado del hongo comestible Lactarius necator. Esta especie es comestible en algunos países p. ejem. Finlandia. Sin embargo, la necatoria es parcialmente desactivada por las condiciones de cocción
Criptomisrina
La criptomisrina es un alcaloide aislado de las raíces de Cryptolepis sanguinolenta. UV: [neutro]λmax227 ;273 ;348 ;368 ;459 ( MeOH
Síntesis de carbazoles de Bucherer
La síntesis de carbazoles de Bucherer es una reacción orgánica utilizada para obtener carbazoles a partir de naftoles y arilhidrazinas empleando bisulfito de sodio. La reacción es nombrada en honor a Hans Theodor Bucherer
Síntesis de Stollé
La síntesis de Stollé es un método de síntesis orgánica para producir oxoindoles a partir de anilinas y cloruros de ácidos α-halocarboxílicos
Descarboxilación de Barton
La Descarboxilación de Barton es una reacción orgánica en la que previamente un ácido carboxílico se convierte en una 1-aciloxipiridina. El producto se calienta en presencia de un iniciador de radicales y un donante de hidrógeno apropiado para
Reacción de Whiting
La reacción de Whiting es una reacción orgánica en donde se hace reaccionar un diol propargílico con hidruro de litio y aluminio para producir un
Gobierno democrático provisional
El Gobierno Democrático Provisional fue el nombre del Estado declarado por el Partido Comunista de Grecia el 24 de diciembre de 1947, durante la Guerra Civil griega. El gobierno controlaba varias zonas montañosas a lo largo de la frontera norte de